Положение о лицензировании производства лекарственных средств

Положение о лицензировании производства лекарственных средств 23.08.2012 Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 № 686 утверждено Положение о лицензировании производства лекарственных средств.
Документом  установлен порядок лицензирования деятельности по производству лекарственных средств, осуществляемый юридическими лицами и определены перечень лицензионных требований, предъявляемых к соискателю лицензии на осуществление лицензируемой деятельности, лицензионных требований, предъявляемых к лицензиату при осуществлении деятельности по производству ЛС, и порядок представления документов в лицензирующий орган.
Лицензия на производство лекарственных средств теперь  действует бессрочно.


Возврат к списку

Организация и поддержка

Symp20-FotoVideoRep-150x86_.gif
podpiskaEM19-150x86.gif LNE-150x86.gif

НАШИ ПАРТНЕРЫ



maruga100х100.jpg 100Х100INNOVATION.gif
yellmed2.jpg 100х100.gif
lneforsam.gif SpaceHealth_banner_100_100.gif
smi-banner-100х100.gif newlogo_AAG_dore_baseline.jpg
Ki_logo_new.gif 1_nep_100x100_white.gif
68122018.gif 100.gif
corneal100.gif glvr100x100.jpg
BTS.gif